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茶葉中農(nóng)藥多殘留檢測方法-氣相色譜-質(zhì)譜測定(Clenert TPT,P/N:TT200010)
1.材料:Cleanert TPT柱
2.提取
稱取5g試樣(至0.01 g),于80mL離心管中,加入15mL乙腈,用均質(zhì)器在15 000r/min均質(zhì)提取1min,將離心管放入離心機,在4 200r/min離心5min,取上清液,置于100mL雞心瓶中。殘渣用15mL已經(jīng)重復提取一次,離心,合并二次提取液,將提取液于40℃水浴用旋轉蒸發(fā)器旋轉蒸發(fā)至約1mL,待凈化。
3.凈化
在Cleanet TPT柱中加入約2cm高無水硫酸鈉,用10mL乙腈+甲苯(3+1)預洗Cleanet TPT柱,下接梨形瓶,放入固定架上。將上述樣品濃縮液轉移至Cleanet TPT柱中,用3×2mL乙腈+甲苯(3+1)洗滌樣液瓶,并將洗滌液移入柱中,在柱上加上50mL貯液器,再用25mL乙腈+甲苯(3+1)洗滌小柱,收集上述所有流出物于梨形瓶中,并在40℃水浴中旋轉濃縮至約0.5mL。加入2×5mL正己烷進行溶劑交換兩次,zui后使樣液體積約為1mL,加入40μL內(nèi)標溶液,混勻,用于氣相色譜-質(zhì)譜測定。
蔬菜中有機磷、有機氯、氨基甲酸酯類等農(nóng)藥多殘留檢測方法(Cleanert Florisil, P/N: FS0006)
1.實驗材料
蔬菜樣品:番茄、油菜
SPE小柱:Cleanert Florisil(1g/6mL)
2.樣品制備
按GB/T 8855 抽取菠菜、番茄樣品,取可食部分,經(jīng)縮分后,將其切碎,充分混勻放入食品加工器粉碎,制成待測樣,放入分裝容器中于-16 ℃~ -20 ℃條件下保存,備用。
3.提取
準確稱取25.0 g 試樣放入勻漿機中,加入50.0 mL 乙腈,在勻漿機中高速勻漿2 min 后用濾紙過濾,濾液收集到裝有5 g~7 g 氯化鈉的100 mL 具塞量筒中,收集濾液40 mL~50 mL,蓋上塞子,劇烈震蕩1min,在室溫下靜置30 min,使乙腈相和水相分層。
4.凈化
從100 mL 具塞量筒中吸取10.00 mL 乙腈溶液,放入150 mL 燒杯中,將燒杯放在80 ℃水浴鍋上加熱,杯內(nèi)緩緩通入氮氣或空氣流,蒸發(fā)近干,加入2.0 mL 正己烷,蓋上鋁箔,待凈化。將Florisil柱依次用5.0 mL 丙酮+正已烷(10+90)、5.0 mL 正已烷預淋洗,條件化,當溶劑液面到達柱吸附層表面時,立即倒入上述待凈化溶液,用15 mL 刻度離心管接收洗脫液,用5 mL 丙酮+正已烷(10+90)沖洗燒杯后淋洗Florisil柱,并重復一次。將盛有淋洗液的離心管置于氮吹儀上,在水浴溫度50 ℃條件下,氮吹蒸發(fā)至小于5 mL,用正已烷定容至5.0 mL,在旋渦混合器上混勻,分別移入兩個2 mL 自動進樣器樣品瓶中,待測。
5.結果:選用色素含量較少的番茄和較多的油菜做添加回收率實驗,添加兩個濃度水平分別為0.1mg/kg、0.2mg/kg。每個水平重復三次。結果見表1
表1番茄和油菜的添加回收率
pesticide | 添加濃度0.1mg/kg | 添加濃度0.2mg/kg | averagely | ||
番茄 | 油菜 | 番茄 | 油菜 | ||
Chlorothalonil | 72.6 | 68.8 | 70.0 | 70.9 | 70.6 |
driadimefon | 88.6 | 84.7 | 87.8 | 82.7 | 88.4 |
Lambda-cyhalothrin | 91.0 | 97.6 | 97.1 | 98.0 | 93.4 |
Cypermethrin | 81.8 | 77.7 | 82.0 | 83.0 | 81.1 |
Fenvalerate | 77.0 | 72.0 | 78.0 | 79.8 | 76.7 |
Fenpropathrin | 77.7 | 77.1 | 81.2 | 79.0 | 78.5 |
蔬菜水果中446種農(nóng)藥多殘留方法(Cleanert PestiCarb/NH2,Cleanert C18,P/N: PN0006,18200010)
具體請參考:GB/T 19648-2005蔬菜水果中446種農(nóng)藥多殘留方法